LDZM-80KCS 上海申安医疗器械有限公司 立式灭菌器
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国产与进口灭菌器灭菌后发生湿包的比较

[导读]探讨两种灭菌器对湿包影响程度的差异,上海申安提出控制对策,减少湿包的发生。方法田产与进口脉动真空压力蒸汽灭菌器各灭菌350锅次,灭菌程序结束10.20 .30 min后分别对灭菌包进行观察。

按卫生部消毒技术规范评定湿包的标准,灭菌处理后的物品,包布干燥,含水量<3%,手感干燥;如含水量>6%为湿包,不能作为无菌物品使用时,需重新灭菌,控制灭菌后湿包的产生是减少灭菌失败的重要因素,随着《医院消毒供应中心管理规范》

的颁发,各大医院先后开始对原供应室进行改造或新建,相应购置一部分高压蒸汽灭菌器,在此过程中进口灭菌器受到很多同仁的青睐,为了探讨两种灭菌器对湿包的影响程度的差异,提出控制对策,减少湿包的发生。笔者于2009年10月一2011年4月对国产脉动真空压力蒸汽灭菌器与进口脉动真空压力蒸汽灭菌器各350锅次进行比较,现将结果报道如下。


1材料与方法

1.1灭菌器国产锅采用某医疗 器械公司生产的XHPC-6.00脉动真空压力蒸汽灭菌器,真空度-0.09 MPa,脉动次数3次,灭菌温度132 C,工作.压力0.21 MPa,灭菌时间8 min,干燥10 min;进口锅采用瑞典洁定公司生产的HS6617脉动真空压力汽灭菌器,真空度-0.9 Bar,负压脉动3次,正压脉动5次,灭菌温度134 C,工作压力2. 1 Bar,灭菌时间4 min,干燥时间8~18 min. .

1.2 方法按《医院消毒供应中心管理规范》中的标准进行规范包装,随机进行物品装载,装载容积占80%~90%,室温保持在20~24 C,湿度40%~60%,两种灭菌器排水管路通畅,均装有汽水分离器,在汽源、室温、湿度、专职的消毒员等外在条件一致的情况下对进口灭菌器350锅次、6000件物品;国产锅350锅次、8200件物品进行观察比较。

1.3判断标准按卫生部《消毒技术规范》标准灭菌后的物品,包布干燥,含水量<3% (手感干燥),若用手触摸感觉到潮湿为湿包不得使用。消毒包外表面出现明显的水滴或包外固定的化学指示胶带有水痕迹导致变色不均匀。灭菌包冷却后,在包裹内

内层或包裹内物品.上有水滴或当包裹打开使用时是潮湿的为不合格.





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